LEQVIO® je jedina terapija za snižavanje lipida koja nudi dvije doze održavanja godišnje (nakon 2 početne doze)*3,4
LEQVIO® se primjenjuje na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.4
Potrebno je vizualno pregledati LEQVIO® otopinu za injekciju prije primjene - ona treba biti bistra, bezbojna do blijedožuta i bez vidljivih čestica. Ako otopina sadrži vidljive čestice, otopina se ne smije koristiti.4
LEQVIO® primjenjuje zdravstveni radnik u abdomen, nadlakticu ili bedro.4,5 Preporučena doza lijeka LEQVIO® je 284 mg.4
Abdomen
Nadlaktica
Bedro
Injekcije se ne smiju primjenjivati u područja s aktivnom bolešću kože ili ozljedom kao što su opekotine od sunca, kožni osipi, upale ili kožne infekcije.4
Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima.
LEQVIO® se primjenjuje na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.4
Postupanje u slučaju propuštenih doza
Ako je od propuštanja planirane doze lijeka LEQVIO® prošlo manje od 3 mjeseca, LEQVIO® se treba primijeniti i doziranje nastaviti prema bolesnikovom prvobitnom rasporedu.4
Ako je od propuštanja planirane doze lijeka LEQVIO® prošlo više od 3 mjeseca, potrebno je započeti s novim rasporedom doziranja – LEQVIO® je potrebno primjeniti inicijalno, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.4
Prilagodba doza
Nije potrebna prilagodba doza za bolesnike:4
s blagim, umjerenim ili teškim oštećenjem bubrega
s blagim do umjerenim oštećenjem jetre
u dobi od 65+ godina
Prijelaz u liječenju s monoklonskog protutijela koje je inhibitor PCSK9
LEQVIO® se može primijeniti odmah nakon posljednje doze monoklonskog protutijela koje je inhibitor proproteinske konvertaze subtilizin/keksin tipa 9. Da bi se održalo sniženje LDL-K-a, preporučuje se da se LEQVIO® primijeni u roku od 2 tjedna nakon posljednje doze monoklonskog protutijela koje je inhibitor PCSK9.
Poboljšajte kontrolu LDL-K-a u svojoj praksi uz LEQVIO®4
Dobro se uklapa u kontrole dvaput godišnje4
Prilika za visok stupanj adherencije2
Može pomoći u pažljivom praćenju bolesnikovog LDL-K-a1,4
LEQVIO® može olakšati primjenu terapije za snižavanje lipida vašim bolesnicima4-6
Omogućava održano snižavanje LDL-K uz 2 doze održavanja godišnje (nakon doze na početku i nakon 3 mjeseca)4
Smanjenjuje potrebu da se bolesnici oslanjaju samo na sebe4
Pomaže bolesnicima kojima je teško pridržavati se terapije5,6
Može ublažiti izazove s kojima se suočavaju bolesnici koji uzimaju više lijekova4-7
LEQVIO® bi mogao pomoći smanjiti opterećenje lijekovima u terapiji za snižavanje lipida2-4,8
LEQVIO®
doze održavanja
2 doze godišnje (nakon 2 početne doze)*4
Primjenjuje zdravstveni radnik
evolokumab 140 mg
primjena doze svaka 2 tjedna
26 doza godišnje8
Samostalna primjena
*Dvije doze godišnje nakon dvije početne doze. Jedna supkutana injekcija na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.4
LEQVIO® pruža rano, snažno i održano snižavanje LDL-K uz povoljan sigurnosni profil u odnosu na placebo*,†,1,4,9-13
*U ispitivanju iz kliničke prakse, LEQVIO® je postigao razliku u sniženju LDL-K od 58 % u odnosu na uobičajenu skrb do 90. dana (LEQVIO® - prvi bolesnici [N=213] u odnosu na bolesnike na uobičajenoj skrbi [N=201] nakon nedjelovanja statina/intolerancije na statine; srednja razlika najmanjih kvadrata; p<0,001; početni LDL-K: 97,4±32,8 mg/dL).11 U fazi III kliničkog ispitivanja, LEQVIO® je snizio LDL-K za 52 % do 17. mjeseca (srednja razlika u odnosu na početni u odnosu na placeba [N=1561; 95 % CI: -56, -49; p<0,0001]) ] uz statine1 u skladu sa smjernicama ESC-a iz 2019. (minimalno sniženje za 50 % nakon događaja).14 Sniženje LDL-K održalo se tijekom svakog 6-mjesečnog intervala doziranja.1,4,9
†Glavne nuspojave opažene u kliničkim ispitivanjima za LEQVIO® većinom su bile blage nuspojave na mjestu primjene injekcije, uključujući reakcije na mjestu primjene (3,1 %), bol (2,2 %), crvenilo (1,6 %) i osip (0,7 %). Nuspojave na mjestu primjene uočene su u 8,2 % bolesnika koji su primali LEQVIO® u odnosu na 1,8 % bolesnika koji su primali placebo u fazi III kliničkih ispitivanja koja su uključivala 3655 bolesnika koji su imali ASKVB, ekvivalente rizika za ASKVB ili FH.4
Kratice:
AE, nuspojava; ASKVB, aterosklerotska kardiovaskularna bolest; CI, interval pouzdanosti; ESC, Europsko kardiološko društvo; FH, porodična hiperkolesterolemija; HeFH, heterozigotna porodična hiperkolesterolemija; LDL-K, kolesterol u lipoproteinima niske gustoće; LLT, terapija za snižavanje lipida; mAb, monoklonsko antitijelo; PCSK9, proprotein konvertaza subtilizin/keksin 9; siRNA, mala interferirajuća ribonukleinska kiselina; TEAE, nuspojava nastala tijekom liječenja.
Literatura:
1. Ray KK, Wright RS, Kailend D, et al. N Engl J Med. 2020;382(16):1507-1519.
2. Ballantyne CM, Minhas AMK, Orringer CE. J Am Coll Cordial. 2023;82(24):2262-2264.
3. Brandts J, Ray KK. Circulation. 2020;141(11):873-876.
4. LEQVIO®, zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka.
5. Wilkinson MJ, Bajaj A, Brousseau ME, et al. J Am Heart Assoc. 2024;13(6):e032031.
6. Wilson P, Elvey R, Mathieson A, et al. BMJ Open. 2025;15(2):e083441.
7. Zhang S, Sun L, Xu X, et al. BMC Cardiovasc Disord. 2024;24(1):629.
8. Repatha zadnji dostupan sažetak opisa svojstava lijeka.
9. Wright RS, Raal FJ, Koenig W, et al. Cardiovasc Res. 2024;120(12):1400-1410.
10. Ray KK, Landmesser U, Leiter LA, et al. N Engl J Med. 2017;376(15):1430-1440.
11. Koren MJ, Rodriguez F, East C, et al. Am Coll Cardiol. 2024;83(20):1939-1952.
12. Huo Y, Lesogor A, Lee CW, et al. JACC Asia. 2023;4(2):123-134.
13. Wright RS, Koenig W, Landmesser U, et al. Am Coll Cardiol. 2023;82(24):2251-2261.
14. Mach F, et al. Eur Heart J. 2020;41:111–188.
FA-11586339