LEQVIO® je jedina terapija za snižavanje lipida koja nudi dvije doze održavanja godišnje (nakon 2 početne doze)*3,4

Image
logoleq2

LEQVIO® se primjenjuje na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.4

Image
Leqvio_Web_7 1.png

Potrebno je vizualno pregledati LEQVIO® otopinu za injekciju prije primjene - ona treba biti bistra, bezbojna do blijedožuta i bez vidljivih čestica. Ako otopina sadrži vidljive čestice, otopina se ne smije koristiti.4


LEQVIO® primjenjuje zdravstveni radnik u abdomen, nadlakticu ili bedro.4,5 Preporučena doza lijeka LEQVIO® je 284 mg.4

Image
12291307-image-abdomen.png

Abdomen

Image
12291307-image-arm.png

Nadlaktica

Image
12291307-image-thigh.png

Bedro

Injekcije se ne smiju primjenjivati u područja s aktivnom bolešću kože ili ozljedom kao što su opekotine od sunca, kožni osipi, upale ili kožne infekcije.4
Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima.


LEQVIO® se primjenjuje na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.4


Postupanje u slučaju propuštenih doza


Ako je od propuštanja planirane doze lijeka LEQVIO® prošlo manje od 3 mjeseca, LEQVIO® se treba primijeniti i doziranje nastaviti prema bolesnikovom prvobitnom rasporedu.4
Ako je od propuštanja planirane doze lijeka LEQVIO® prošlo više od 3 mjeseca, potrebno je započeti s novim rasporedom doziranja – LEQVIO® je potrebno primjeniti inicijalno, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.4
 

Prilagodba doza


Nije potrebna prilagodba doza za bolesnike:4

  • s blagim, umjerenim ili teškim oštećenjem bubrega

  • s blagim do umjerenim oštećenjem jetre

  • u dobi od 65+ godina

 

Prijelaz u liječenju s monoklonskog protutijela koje je inhibitor PCSK9


LEQVIO® se može primijeniti odmah nakon posljednje doze monoklonskog protutijela koje je inhibitor proproteinske konvertaze subtilizin/keksin tipa 9. Da bi se održalo sniženje LDL-K-a, preporučuje se da se LEQVIO® primijeni u roku od 2 tjedna nakon posljednje doze monoklonskog protutijela koje je inhibitor PCSK9.


Poboljšajte kontrolu LDL-K-a u svojoj praksi uz LEQVIO®4

Image
12291307-image-calendar.png

Dobro se uklapa u kontrole dvaput godišnje4

Image
12291307-image-thumbs-up.png

Prilika za visok stupanj adherencije2

Image
12291307-image-heart-hand.png

Može pomoći u pažljivom praćenju bolesnikovog LDL-K-a1,4

LEQVIO® može olakšati primjenu terapije za snižavanje lipida vašim bolesnicima4-6

Image
12291307-image-maintenance-dose.png

Omogućava održano snižavanje LDL-K uz 2 doze održavanja godišnje (nakon doze na početku i nakon 3 mjeseca)4

Image
12291307-image-doctor.png

Smanjenjuje potrebu da se bolesnici oslanjaju samo na sebe4

Image
12291307-image-guidelines.png

Pomaže bolesnicima kojima je teško pridržavati se terapije5,6

Image
12291307-image-post-its.png

Može ublažiti izazove s kojima se suočavaju bolesnici koji uzimaju više lijekova4-7


LEQVIO® bi mogao pomoći smanjiti opterećenje lijekovima u terapiji za snižavanje lipida2-4,8

LEQVIO®

doze održavanja

2 doze godišnje (nakon 2 početne doze)*4
 

Image
Image (2).png

Primjenjuje zdravstveni radnik

evolokumab 140 mg

primjena doze svaka 2 tjedna

26 doza godišnje8
 

Image
Image (3).png

Samostalna primjena

*Dvije doze godišnje nakon dvije početne doze. Jedna supkutana injekcija na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.4

LEQVIO® pruža rano, snažno i održano snižavanje LDL-K uz povoljan sigurnosni profil u odnosu na placebo*,†,1,4,9-13




*U ispitivanju iz kliničke prakse, LEQVIO® je postigao razliku u sniženju LDL-K od 58 % u odnosu na uobičajenu skrb do 90. dana (LEQVIO® - prvi bolesnici [N=213] u odnosu na bolesnike na uobičajenoj skrbi [N=201] nakon nedjelovanja statina/intolerancije na statine; srednja razlika najmanjih kvadrata; p<0,001; početni LDL-K: 97,4±32,8 mg/dL).11 U fazi III kliničkog ispitivanja, LEQVIO® je snizio LDL-K za 52 % do 17. mjeseca (srednja razlika u odnosu na početni u odnosu na placeba [N=1561; 95 % CI: -56, -49; p<0,0001]) ] uz statine1 u skladu sa smjernicama ESC-a iz 2019. (minimalno sniženje za 50 % nakon događaja).14 Sniženje LDL-K održalo se tijekom svakog 6-mjesečnog intervala doziranja.1,4,9
Glavne nuspojave opažene u kliničkim ispitivanjima za LEQVIO® većinom su bile blage nuspojave na mjestu primjene injekcije, uključujući reakcije na mjestu primjene (3,1 %), bol (2,2 %), crvenilo (1,6 %) i osip (0,7 %). Nuspojave na mjestu primjene uočene su u 8,2 % bolesnika koji su primali LEQVIO® u odnosu na 1,8 % bolesnika koji su primali placebo u fazi III kliničkih ispitivanja koja su uključivala 3655 bolesnika koji su imali ASKVB, ekvivalente rizika za ASKVB ili FH.4


Kratice:

AE, nuspojava; ASKVB, aterosklerotska kardiovaskularna bolest; CI, interval pouzdanosti; ESC, Europsko kardiološko društvo; FH, porodična hiperkolesterolemija; HeFH, heterozigotna porodična hiperkolesterolemija; LDL-K, kolesterol u lipoproteinima niske gustoće; LLT, terapija za snižavanje lipida; mAb, monoklonsko antitijelo; PCSK9, proprotein konvertaza subtilizin/keksin 9; siRNA, mala interferirajuća ribonukleinska kiselina; TEAE, nuspojava nastala tijekom liječenja.

 

Literatura:

1. Ray KK, Wright RS, Kailend D, et al. N Engl J Med. 2020;382(16):1507-1519.
2. Ballantyne CM, Minhas AMK, Orringer CE. J Am Coll Cordial. 2023;82(24):2262-2264.
3. Brandts J, Ray KK. Circulation. 2020;141(11):873-876.
4. LEQVIO®, zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka.
5. Wilkinson MJ, Bajaj A, Brousseau ME, et al. J Am Heart Assoc. 2024;13(6):e032031.
6. Wilson P, Elvey R, Mathieson A, et al. BMJ Open. 2025;15(2):e083441.
7. Zhang S, Sun L, Xu X, et al. BMC Cardiovasc Disord. 2024;24(1):629.
8. Repatha zadnji dostupan sažetak opisa svojstava lijeka.
9. Wright RS, Raal FJ, Koenig W, et al. Cardiovasc Res. 2024;120(12):1400-1410.
10. Ray KK, Landmesser U, Leiter LA, et al. N Engl J Med. 2017;376(15):1430-1440.
11. Koren MJ, Rodriguez F, East C, et al. Am Coll Cardiol. 2024;83(20):1939-1952.
12. Huo Y, Lesogor A, Lee CW, et al. JACC Asia. 2023;4(2):123-134.
13. Wright RS, Koenig W, Landmesser U, et al. Am Coll Cardiol. 2023;82(24):2251-2261.
14. Mach F, et al. Eur Heart J. 2020;41:111–188.

 

FA-11586339