Canakinumab etkililiği ve güvenliliği, çeşitli şiddetlerde hastalığa ya da farklı CAPS fenotiplerine (FCAS/FCU, MWS ve NOMID/CINCA gibi) sahip hastalarda gösterilmiştir. nflamatuar hastalıklarda IL-1 betanın aşırı düzeyde üretilmesi, lokal ya da sistemik enflamasyona, C-reaktif protein (CRP) ya da serum amiloid A (SAA) gibi inflamatuar belirteçlerin üretiminin artmasına ve ateşe yol açar. Kendisini ateş, yorgunluk, cilt döküntüsü, artrit, yoğun lökositoz, yüksek trombosit sayımı ve akut faz protein yükselmesi olarak ortaya koyan, kontrolsüz IL-1 beta üretiminin gözlendiği CAPS hastaları, canakinumab ile tedaviye hızlı yanıt verir. Canakinumab tedavisini takiben CRP ve SAA düzeyleri, lökositoz ve yüksek trombosit sayımı hızlı bir şekilde normale döner.
ILARIS® Pozolojisi
*7.5 kg ya da daha yüksek olan hastalar için doz 4mg/kg ya da daha yüksek olarak belirlenmiştir. Dozlamadan önce vücut ağırlığını ölçünüz.
** Eğer tatmin edici klinik yanıta ulaşılamadığını düşünüyorsanız ILARIS® dozunu yükseltmeye karar verebilirsiniz. Tedavi başlangıcından 7 gün sonra ikinci bir ILARIS® dozu (başlangıç dozu ile aynı miktarda) düşünülebilir. İlerleyen zamanlarda tam tedavi yanıtına ulaşıldıktan sonra, bireysel klinik değerlendirme baz alınarak, 8 haftada bir 8 mg/kg’lık yoğunlaştırılmış doz rejimi düşünülmelidir.
*Vücut ağırlığı 15 kg ya da daha yüksek olan hastalar için doz 2mg/kg ya da daha yüksek olarak belirlenmiştir. Dozlamadan önce vücut ağırlığını ölçünüz.
Referans: Ilaris Kısa Ürün Bilgisi.
ILARIS®’in CAPS’teki etkililiği ve güvenliliği ile özel kullanım alanları hakkında daha fazla bilgi için aşağıdaki dokümanları inceleyebilirsiniz.
CAPS Tedavisinde ILARIS®
