Kisqali EBC
Kisqali EBC Launch
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11:00 11:15 PM
Bienvenida: Abriendo camino hacia una nueva era en eBCViviana Suarez11:15 11:35 PM
Impacto del riesgo de recurrencia en cáncer de mama HR+HER2-Dra. Mariana Chávez11:35 11:55 PM
NATALEE: Redefiniendo el estándar en cáncer de mama tempranoDr. Joaquin Gavilá11:55 12:15 AM
Panel de discusión: De la teoría a la prácticaDra. Mariana Chávez, Dr. Joaquin Gavilá, Dr. Omar Castillo, Dr. Cesar Sánchez12:15 01:15 AM
Momento para conectar: Cena
Kisqali EBC Launch
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12:00 12:05 PM
BienvenidaGina Hernández12:05 12:15 PM
Resumen del día 1Dr. Omar Castillo12:15 12:25 PM
Chile frente al cáncer de mama HR+HER2- tempranoDr. Cesar Sánchez12:25 12:35 PM
Cáncer de mama HR+HER2- temprano en PanamáDr. Omar Castillo12:35 12:55 PM
¿A quién beneficia realmente NATALEE? Una mirada a la poblaciónDra. Mariana Chávez12:55 01:10 PM
Kisqali: Potencia terapéutica con mayor perfil de seguridadDr. Joaquin Gavilá01:10 01:20 PM
Sesión de preguntasDr. Joaquin Gavilá, Dra. Mariana Chávez01:20 01:35 PM
Momento para conectar: Break01:35 02:35 PM
De la teoría a la práctica: decisiones clínicas en acciónDra. Mariana Chávez, Dr. Cesar Sánchez, Dr. Joaquin Gavilá, Dr. Juan Pablo Miranda, Dr. Ignacio Véliz02:35 03:00 PM
Decisiones claves en los casos discutidosDra. Mariana Chávez, Dr. Cesar Sánchez, Dr. Joaquin Gavilá, Dr. Juan Pablo Miranda, Dr. Ignacio Véliz03:00 03:10 PM
Resumen y cierre de la jornadaDr. Omar Castillo03:10 04:30 PM
Momento para conectar: Break
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Para Chile: “Para uso exclusivo del profesional de la salud habilitado para prescribir en Chile". Para Paraguay, Uruguay, Perú, Ecuador: “Material de uso exclusivo para el profesional de salud”. Para Centroamérica, Caribe: “Para uso exclusivo del profesional médico”. Para Ecuador: Comprimidos recubiertos 200mg. Registro sanitario 4538-MEE-0119. Para Perú: Registro sanitario EE-10867.
Para Candean: Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador y/o escanee el siguiente Código QR:
Para Candean: Ver información de las fichas técnicas/ información de prescripción de los productos aquí: https://www.novartis.com/acc-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion
Para acceder a la declaración sucinta del producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto que contenga este material. En caso de no poder visualizar la declaración sucinta del producto solicítela por medio del siguiente correo: [email protected].
Para más información favor dirigirse al área de Información Médica de Novartis: [email protected].
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report.
Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los
formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.
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