Leven met hidradenitis suppurativa

Leven met HS kan uitputtend, fysiek pijnlijk en emotioneel uitdagend zijn. Het kan schaamte en frustratie veroorzaken en het sociale leven, relaties en slaap beïnvloeden, wat kan leiden tot sociaal isolement, depressie en slechte zelfzorg¹.
 

HS kan ervoor zorgen dat men:

• Zich buitengesloten voelt en een gebrek aan zelfvertrouwen heeft
• Sociale activiteiten overslaat
• Depressief is vanwege het uiterlijk van hun huid
• Bezorgd is over de seksuele gezondheid
• Moeite heeft met dagelijkse verantwoordelijkheden thuis of op het werk
• Niet in staat is om te werken, wat tot financiële gevolgen kan leiden
  
   

Wat kunnen patiënten doen aan de symptomen van HS?

• Loszittende kleding dragen. Dit helpt zweet te verminderen en voorkomt dat vocht nog meer irritatie en pijn veroorzaakt door HS-bultjes en -zweren.
• Stoppen met roken, indien van toepassing.
• Afvallen, indien van toepassing.
• Geen bultjes en zweren knijpen.
• Het gebruik van badbloemen, washandjes of andere ruwe materialen op gebieden die zijn aangetast door HS vermijden. Deze kunnen de huid verder irriteren.
• Gebieden met HS niet scheren en geen haarverwijderingscrème gebruiken.
• Houd een dagboek bij om de symptomen van HS bij te houden. Dit kan helpen om de impact van HS te laten zien en kan nuttig zijn tijdens medische consulten.