Aspetos práticos de LEQVIO®
Video
Análise agrupada de 3 ensaios clínicos de fase III (Orion-9, -10 e -11) (n=3.660)*
Mais de 85% dos doentes atingem o valor alvo do C-LDL (<70 mg/dL) com LEQVIO®6
Percentagem de doentes que atingem os diferentes valores alvo nas consultas de acompanhamento
Adaptado de 6.
* População: DCVA, DCVA com risco equivalente, hipercolesterolemia familiar heterozigótica a serem tratados com a dose máxima de estatina tolerada, com ou sem terapêutica hipolipemiante adjuvante.
Consulte aqui o IEC de Leqvio®.
#Trata-se de um doente não real |
| FA-11615645 03/2026 |
†Informação detalhada sobre segurança hepática e renal:
Compromisso hepático:
Não é necessário ajuste posológico em doentes com compromisso hepático ligeiro (Child-Pugh classe A) ou moderado (Child-Pugh classe B). Não existem dados disponíveis em doentes com compromisso hepático grave (Child-Pugh classe C). O inclisiran deve ser utilizado com precaução em doentes com compromisso hepático grave.
Compromisso renal:
Não é necessário ajuste posológico em doentes com compromisso renal ligeiro, moderado ou grave, ou doentes com doença renal terminal. A experiência com inclisiran em doentes com insuficiência renal grave é limitada. O inclisiran deve ser utilizada com precaução nestes doentes.
Abreviaturas
C-LDL: Colesterol de Lipoproteínas de Baixa Densidade; CV: Cardiovascular; DCVA: Doença Cardiovascular Aterosclerótica; DM: Diabetes Mellitus; EAM: Enfarte Agudo do Miocárdio; PCI: Percutaneous Coronary Intervention; SCA: Síndrome Coronária Crónica; SCC: Síndrome Coronária Crónica; STEMI: EAM com supradesnivelamento do segmento ST.
Referência
1. RCM de LEQVIO®. Última atualização 07/2025;
2. FI de LEQVIO®. Última atualização 03/2026.