Aspetos práticos de LEQVIO®

Consulte aqui o IEC de Leqvio®.
Sob licença da Alnylam Pharmaceuticals.

 

#Trata-se de um doente não real
*Após a primeira administração, LEQVIO® é administrado ao fim de 3 meses e, posteriormente, a cada 6 meses.1

FA-11688704 05/2026

†Informação detalhada sobre segurança hepática e renal: 

Compromisso hepático:
Não é necessário ajuste posológico em doentes com compromisso hepático ligeiro (Child-Pugh classe A) ou moderado (Child-Pugh classe B). Não existem dados disponíveis em doentes com compromisso hepático grave (Child-Pugh classe C). O inclisiran deve ser utilizado com precaução em doentes com compromisso hepático grave.

Compromisso renal:
Não é necessário ajuste posológico em doentes com compromisso renal ligeiro, moderado ou grave, ou doentes com doença renal terminal. A experiência com inclisiran em doentes com insuficiência renal grave é limitada. O inclisiran deve ser utilizada com precaução nestes doentes.

Abreviaturas

C-LDL: Colesterol de Lipoproteínas de Baixa Densidade; CV: Cardiovascular; DCVA: Doença Cardiovascular Aterosclerótica; DM: Diabetes Mellitus; EAM: Enfarte Agudo do Miocárdio; PCI: Percutaneous Coronary Intervention; SCA: Síndrome Coronária Crónica; SCC: Síndrome Coronária Crónica; STEMI: EAM com supradesnivelamento do segmento ST.

Referências

1. RCM de LEQVIO®. Última atualização 07/2025;
2. FI de LEQVIO®. Última atualização 03/2026.