Modyfikacja dawki i postępowanie *1, 2

 

Neutropenia

 

Przed rozpoczęciem leczenia KISQALI należy wykonać pełną morfologię krwi 1
 

Po rozpoczęciu leczenia KISQALI pełną morfologię krwi należy wykonywać co 2 tygodnie przez pierwsze dwa cykle, na początku każdego z kolejnych czterech cykli, a następnie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.

Image
modyfikacja-dawki-1

Informacje dodatkowe

Przypisy

* W celu uzyskania dalszych informacji o modyfikacji dawki i postępowaniu w przypadku neutropenii należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego KISQALI (rybocyklib).1
† Stopnie zgodnie ze Wspólnymi Kryteriami Terminologii dla Zdarzeń Niepożądanych (CTCAE) Wersja 4.03.2

Skróty

ANC, bezwzględna liczba neutrofili; CTCAE, Wspólne Kryteria Terminologii dla Zdarzeń Niepożądanych (ang. Common Terminology Criteria for Adverse Events); DGN, dolna granica normy.

Piśmienictwo

  1. Aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego KISQALI®.
  2. National Cancer Institute. Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0. 2017. Dokument dostępny pod adresem: https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic_applications/docs/CTCAE_v5_Quick_Reference_8.5x11.pdf. Dostęp: Maj 2024.
     

Toksyczność dla wątroby i dróg żółciowych

 

Przed rozpoczęciem leczenia KISQALI należy wykonać testy czynnościowe wątroby 1

 

Po rozpoczęciu leczenia KISQALI testy czynnościowe wątroby należy wykonywać co 2 tygodnie przez pierwsze dwa cykle, na początku każdego z kolejnych cykli, a następnie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. W przypadku stwierdzenia nieprawidłowości stopnia ≥2 zaleca się częstsze monitorowanie.

Image
modyfikacja-dawki-2

Informacje dodatkowe

Przypisy

Są to modyfikacje dawki w przypadku podwyższenia AlAT i/lub AspAT od wartości wyjściowych bez wzrostu całkowitej bilirubiny powyżej 2xGGN. Jeżeli u pacjentek AlAT i/lub AspAT wzrośnie do >3x GGN z całkowitą bilirubiną >2x GGN niezależnie od stopnia przed rozpoczęciem leczenia, należy przerwać stosowanie KISQALI.1 Ponadto, jeżeli wymagane jest zmniejszenie dawki poniżej 200 mg/dzień, leczenie należy trwale przerwać.1
* Stopnie zgodnie ze Wspólnymi Kryteriami Terminologii dla Zdarzeń Niepożądanych (CTCAE) Wersja 4.03.2
† Jeżeli wartości przed rozpoczęciem leczenia mieściły się w granicach normy.2

Skróty

AlAT, aminotransferaza alaninowa; AspAT, aminotransferaza asparaginianowa; CTCAE, Wspólne Kryteria Terminologii dla Zdarzeń Niepożądanych
(ang. Common Terminology Criteria for Adverse Events); GGN, górna granica normy.

Piśmiennictwo

  1. Aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego KISQALI®.
  2. National Cancer Institute. Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0. 2017. Dokument dostępny pod adresem: https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic_applications/docs/CTCAE_v5_Quick_Reference_8.5x11.pdf. Dostęp: Maj 2024.
     

Wydłużenie odstępu QT

 

Przed rozpoczęciem leczenia KISQALI należy ocenić EKG 1, 2


Leczenie KISQALI należy wdrożyć wyłącznie u pacjentek z wartościami QTcF <450 ms. Należy unikać stosowania KISQALI u pacjentek, u których występuje znaczne ryzyko wystąpienia wydłużenia odstępu QT lub u których istnieje tego istotne ryzyko.

Image
modyfikacja-dawki-3

Informacje dodatkowe

Przypisy

Jeżeli wymagane jest zmniejszenie dawki <200 mg/dobę, leczenie należy trwale przerwać. Odpowiednią ocenę poziomu elektrolitów w surowicy (w tym potasu, wapnia, fosforu i magnezu) należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia, na początku pierwszych sześciu cykli, a następnie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Wszelkie nieprawidłowości należy skorygować przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie leczenia KISQALI.1
* W połączeniu z częstoskurczem typu torsade de pointes lub wielopostaciowym częstoskurczem komorowym lub oznakami/objawami poważnej arytmii.1

Skróty

EKG, elektrokardiogram; ESC, Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne (ang. European Society of Cardiology); QTcF, odstęp QT skorygowany z zastosowaniem wzoru Fridericia.

Piśmiennictwo

  1. Aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego KISQALI®.
  2. KISQALI (rybocyklib), Akusz Danych Podstawowych, Wersja 3.1.
  3. Lyon AR i wsp. Eur Heart J. 2022;43:4229-4361.
     

Tagi