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Sustentabilidade e resposta mantida a longo prazo na psoríase em placas moderada a grave: possível com Cosentyx® (secuquinumabe)1–7

 

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A psoríase em placas moderada a grave é uma condição crônica com tratamento contínuo, em que a adesão e sustentação da resposta podem ser um desafio.2-4

Estudos clínicos randomizados demonstraram a eficácia de Cosentyx® (secuquinumabe) tanto em medidas como o PASI 75, 90 e 100 quanto em desfechos relatados pelo paciente, como o DLQI.5-7 Contudo, para tratamentos crônicos, é preciso conhecer resultados a longo prazo, e evidências de mundo real (RWE) de longo prazo são de suma relevância para ajudar a caracterizar o valor clínico do Cosentyx® (secuquinumabe) e seu impacto no tratamento da psoríase em placas moderada a grave.4

 

SERENA: estudo observacional4

 

SERENA foi um estudo não intervencionista observacional de longo prazo que acompanhou pacientes em mundo real. Apresentaremos aqui a análise dos dados de pacientes com psoríase em placas moderada a grave acompanhados por três anos (n = 1.756).*4

 

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Cosentyx® (secuquinumabe) demonstrou eficácia sustentada por até 3 anos em evidências de mundo real.4 Antes do início do tratamento, os pacientes apresentavam PASI médio de 21,0 ± 13,0 (desvio padrão), que reduziu para 2,6 ± 4,8 no início do tratamento e manteve-se baixo até o terceiro ano de observação 1,9 ± 3,5 (Figura 2).4

 

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SCULPTURE – 5 anos de resposta1

 

Ensaios clínicos randomizados de secuquinumabe demonstraram eficácia sustentada em múltiplas manifestações da doença psoriásica, incluindo unhas, couro cabeludo, palmas das mãos, plantas dos pés e artrite psoriásica, por até 5 anos de exposição.1,5-7 Um desses estudos foi o SCULPTURE, mostrando os seguintes dados de PASI 100 em até 5 anos de Cosentyx® (secuquinumabe), demonstrando sustentabilidade e eficácia.1 Os pacientes acompanhados haviam alcançado melhora de 100% medida pelo Psoriasis Area and Severity Index (PASI 100) com 12 semanas de tratamento, e 41,0% mantiveram a resposta por 5 anos de PASI 100.1

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Sobrevida do tratamento real3

 

Um estudo de coorte retrospectivo com dados de mundo real de 991 pacientes demonstrou 88% de sobrevida do tratamento com secuquinumabe no primeiro ano, com pacientes naive a tratamentos biológicos apresentando maior sobrevida do tratamento no segundo ano em relação a pacientes que fizeram uso prévio de terapia imunobiológica.3

 

Mulher no escritório com notebook

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Conclusão1-7
 

Estudos de vida real e de longo prazo reforçam a sustentabilidade de Cosentyx® (secuquinumabe) em pacientes com psoríase em placas de moderada a grave.4 A interleucina-17A (IL-17A) é uma citocina-chave na inflamação, que é a responsável pelo desenvolvimento de manifestações da doença.4 Cosentyx® (secuquinumabe) é um anticorpo monoclonal totalmente humano que neutraliza seletivamente a IL-17A, efeito que se reflete na eficácia sustentada do tratamento, observada em dados de mundo real.1-4

 


Material destinado aos profissionais habilitados a prescrever e/ou dispensar medicamentos. Data de Produção: Maio/2024 – © – Direitos reservados – Novartis Biociências S/A – Proibida a impressão e reprodução total ou parcial. BR-30053
 

Referências
1. Bissonnette R, Luger T, Thaçi D, et al. Secukinumab demonstrates high sustained efficacy and a favourable safety profile in patients with moderate-to-severe psoriasis through 5 years of treatment (SCULPTURE Extension Study). J Eur Acad Dermatol Venereol 2018;32(9):1507–14. 2. Sotiriou E, Bakirtzi K, Vakirlis E, et al. Long-term drug survival of secukinumab in real life in the era of novel biologics: a 5-year, retrospective study, including difficult-to-treat areas. J Eur Acad Dermatol Venereol 2022;36(8):e626–7. 3. Yiu ZZN, Mason KJ, Hampton PJ, et al. Drug survival of adalimumab, ustekinumab and secukinumab in patients with psoriasis: a prospective cohort study from the British Association of Dermatologists Biologics and Immunomodulators Register (BADBIR). Br J Dermatol 2020;183(2):294–302. 4. Augustin M, Sator PG, von Kiedrowski R, et al. Secukinumab demonstrated sustained retention, effectiveness and safety in a real-world setting in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: long-term results from an interim analysis of the SERENA study. J Eur Acad Dermatol Venereol 2022;36(10):1796–804. 5. Thaçi D, Blauvelt A, Reich K, et al. Secukinumab is superior to ustekinumab in clearing skin of subjects with moderate to severe plaque psoriasis: CLEAR, a randomized controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2015 Sep;73(3):400-9. 6. Bagel J, Blauvelt A, Nia J, et al. Secukinumab maintains superiority over ustekinumab in clearing skin and improving quality of life in patients with moderate to severe plaque psoriasis: 52-week results from a double-blind phase 3b trial (CLARITY). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021 Jan;35(1):135-142. 7. Langley RG, Elewski BE, Lebwohl M, et al. Secukinumab in plaque psoriasis--results of two phase 3 trials. N Engl J Med. 2014 Jul 24;371(4):326-38.
 

COSENTYX®

secuquinumabe

VIA SUBCUTÂNEA

Clique para ler a bula de Cosentyx® na íntegra.

Contraindicações: Cosentyx® é contraindicado em pacientes com reações graves de hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes.

Interações Medicamentosas: Vacinas de vírus vivos não devem ser administradas concomitantemente com Cosentyx®. Em um estudo em pacientes com psoríase em placas, não foi observada interação entre secuquinumabe e midazolam (substrato CYP3A4).