Image
Kisqali Banner

 

 

Терапевтични показания 

 

Рак на гърдата в ранен стадий 

Kisqali в комбинация с ароматазен инхибитор е показан за адювантно лечение на пациенти с положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор на човешки епидермален растежен фактор 2 (HER2) рак на гърдата в ранен стадий с висок риск от рецидив (вж. точка 5.1 относно критериите за подбор).  

При жени в пре- или перименопауза или при мъже ароматазният инхибитор трябва да се комбинира с агонист на лутеинизиращ хормон-освобождаващ хормон 

(Luteinising hormone releasing hormone, LHRH). 

     

 

Aвансирал или метастатичен рак на гърдата 

Kisqali е показан за лечение на жени с HR-положителен, HER2-отрицателен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата в комбинация с ароматазен инхибитор или фулвестрант като начална хормонално базирана терапия, или при жени, които преди това са получавали хормонална терапия. 

При жени в пре- или перименопауза, хормоналната терапия трябва да се комбинира с агонист на LHRH.

Image
КХП на Kisqali

      

     

   

Image
ESMO Kisqali

  

 

* ABC - Advanced Breast Cancer 

**EBC - Early Breast Cancer 

 

 

 

 

 

Референции 


1. ESMO-MCBS Scorecards | ESMO; 

2. Cherny NI, et al. Ann Oncol. 2025:S0923-7534(25)00166-8, 

3. Hortobagyi GN, et al. N Engl J Med.2022;,386(10):942-950, 

4. Slamon DJ, et al. Ann Oncol. 2021; 32 (8):1015 – 1024, 

5. Lu YS, et al. Clin Cancer Res. 2022;28(5):851-859, 

6. Slamon D, et al. N Engl J Med. 2024;390(12):1080-1091 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Image
Kisqali SPC

 

 

Kisqali 200 mg филмирани таблетки  

 

Всяка филмирана таблетка съдържа рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на 200 mg рибоциклиб (ribociclib). Лекарството се отпуска по ограничено лекарско предписание.

 

Преди предписване, моля запознайте се с пълния текст на кратката характеристика на продукта при сканиране на QR кода. 

Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта  

на Европейската агенция по лекарствата https://www.ema.europa.eu    

Притежател на разрешението за употреба: Novartis Europharm Limited, Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Ирландия 

Новартис България ЕООД

Бул. „Никола Вапцаров“55, EXPO 2000 Офисен парк, Сграда 4, етаж 4, София, 1407 България 

тел. 02 4899828, факс: 02 4899829

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

KIS-Prom -eBC-HCPPort-May2026_ИАЛ-20553-15.5.2026 г._FA-11684022