Основные аспекты мутации в гене МЕТ при НМРЛ (причины, последствия нарушений)
VIDEO
В России появилась новая возможность таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого с мутацией в гене MET — препарат капматиниб, низкомолекулярный ингибитор МЕТ.
Чтобы лучше разобраться в механизме действия препарата капматиниб, понять, каким пациентам его назначать, а также узнать, какой вид молекулярно-генетического тестирования требуется для обнаружения мутаций в гене MET, предлагаем вашему вниманию видео с экспертами «Просто о сложном», состоящее из трех частей.
В первой части видео «Просто о сложном», посвященного аспектам НМРЛ МЕТex14, с участием клинического онколога, молекулярного генетика, врача-патологоанатома по профилю «онкология», вы узнаете: каким образом возникают опухоли в гене MET? В чем принципиальное отличие мутаций в гене MET от других, более частых для НМРЛ генетических нарушений? Чем отличаются пациенты с MET-мутированным немелкоклеточным раком легкого от других пациентов, а также каковы гистологические особенности данных опухолей?
Демидова Ирина Анатольевна — к.м.н., заведующая лабораторией молекулярной биологии ГБУЗ «МГОБ № 62 ДЗМ»
Жуков Николай Владимирович — руководитель отдела междисциплинарной онкологии, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева», доцент кафедры онкологии, гематологии и лучевой терапии, РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Савелов Никита Александрович — врач-патологоанатом, заведующий патологоанатомическим отделением ГБУЗ «МГОБ № 62 ДЗМ», главный внештатный специалист по патологической анатомии в онкологии Департамента здравоохранения города Москвы
Тайм-коды:
787846/WEB/GEN/03.24/1