Распространенность болезни Альцгеймера в мире1
Диагностика болезни Альцгеймера (БА) и других деменций в настоящее время основывается на клиническом синдроме, подтверждённом нейропсихологическим тестированием и, при необходимости, биомаркерами. Согласно данным Alzheimer’s Association1 и клиническим рекомендациям МЗ РФ2 раннее выявление когнитивных нарушений остаётся ключевым фактором, позволяющим своевременно начать патогенетическую терапию и организовать поддержку пациента и лиц, осуществляющих уход.
Раздел 1. Диагностика: современные подходы
Клинический диагноз и когнитивные тесты
Клинический диагноз и когнитивные тесты
Скрининговые когнитивные тесты MMSE (Mini-Mental State Examination)3 и MoCA (Montreal Cognitive Assessment) широко используются в клинической практике для первичной оценки когнитивных функций. Они помогают выявить нарушения памяти, внимания, речи, исполнительных функций и зрительно-пространственного мышления.
Важные ограничения скрининговых тестов
3 стадии Болезни Альцгеймера3
Структурная и функциональная визуализация
Структурная визуализация:
КР и МРТ головного мозга являются методами первой линии и используется для2:
- выявления потенциально курабельных заболеваний, способных привести к развитию когнитивных нарушений, таких как нормотензивная гидроцефалия, хроническая субдуральная гематома, опухоль головного мозга, артериовенозная мальформация;
- установления локализации и выраженности патологических изменений мозговой ткани.
Функциональная нейровизуализация:
Дополнительными диагностическими возможностями обладают методы функциональной нейровизуализации: функциональная МРТ (фМРТ), позитронно–эмиссионная томография (ПЭТ) с фтор18–дезоксиглюкозой (ФДГ), однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ).
Основными показаниями к проведению функциональной нейровизуализации являются:
- диагностика ранних форм КР;
- выявление лиц с высоким риском развития деменции;
- проведение дифференциального диагноза между различными типами деменций;
- быстрое прогрессирование деменции;
- подтверждение органической природы заболевания в отсутствие изменений при структурной нейровизуализации;
- прогнозирование течения заболевания;
- оценка эффективности проводимой терапии.
Согласно международным рекомендациям, структурная визуализация обязательна, тогда как функциональная применяется при диагностической неопределённости или в рамках исследований.
Обследование пациентов с нарушениями памяти согласно клиническим рекомендациям Минздрава России2
Биомаркеры: современное состояние
В последние годы биомаркеры вышли за рамки исследовательских протоколов и всё активнее внедряются в клиническую практику.
- β-амилоид (Aβ42/Aβ40) и фосфорилированный тау (p-tau) в спинномозговой жидкости считаются «золотым стандартом» подтверждения БА.
- Особое внимание уделяется p-tau217, который демонстрирует высокую специфичность для БА и хорошую корреляцию с тау-PET.
- Развиваются кровяные биомаркеры, что потенциально делает раннюю диагностику более доступной и менее инвазивной.
Комбинация клинической оценки, нейровизуализации и биомаркеров формирует современную биологически ориентированную модель диагностики БА1
Раздел 2. Лечение: клинические рекомендации и новые терапевтические стратегии
Базисные препараты для лечения деменции согласно клиническим рекомендациям Минздрава России4
Инструкции, ОХЛП и ЛВ всех зарегистрированных по показанию РС в РФ препаратов доступны в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза на сайте https://pharma.eaeunion.org/pharma/registers/26/ru/register и в Государственном реестре лекарственных средств на сайте https://grls.minzdrav.gov.ru/. Дата доступа: 01.02.2026.
Ингибиторы холинэстеразы: механизмы и сравнительная эффективность
К группе ингибиторов холинэстеразы относятся:
Их основной механизм — повышение концентрации ацетилхолина в синапсах, что частично компенсирует холинергический дефицит, характерный для БА
Особенности ривастигмина: почему двойное ингибирование важно?
Ривастигмин5 – единственный ингибитор, действующий и на АХЭ, и на БХЭ
Проблема приверженности лечению6,7
Повысить приверженность терапии возможно с помощью альтернативных средств доставки лекарственных препаратов. Например, с помощью трансдермальной терапевтической системы.4
Исследование трансдермального применения ривастигмина при болезни Альцгеймера (IDEAL) I11
Лица, осуществляющие уход (1000 человек), значительно предпочли пластырь капсулам по причинам:
простота использования
простота соблюдения графика лечения
меньшее вмешательство в повседневную жизнь
Лица, осуществляющие уход за пациентами с деменциями, сообщили об уменьшении нагрузки через 6 месяцев использования ривастигмина в форме пластыря и об уменьшении нежелательных явлений у пациентов.9
Роль лиц, осуществляющих уход в обеспечении приверженности лечению
Лица, осуществляющие уход играют центральную роль в поддержании непрерывности терапии.
Исследования показывают, что именно они:
- контролируют регулярность приёма препаратов,
- отслеживают побочные эффекты,
- обеспечивают контакт пациента с медицинскими специалистами,
- участвуют в принятии решений о продолжении или коррекции лечения.
Поддержка лиц, осуществляющих уход, как элемент терапии деменции
Современные рекомендации1,2, 15 подчёркивают, что лечение деменции должно рассматриваться в контексте «пациент–лицо, осуществляющее уход–врач».
Поддержка лиц, осуществляющих уход, включает:
- обучение особенностям заболевания и терапии,
- информирование о побочных эффектах и тактике их ведения,
- психологическую поддержку,
- упрощение схем лечения.
Без системной поддержки лиц, осуществляющих уход, даже эффективная фармакотерапия демонстрирует ограниченные клинические результаты, что подчёркивает необходимость комплексного, мультидисциплинарного подхода к ведению пациентов с деменцией.
Данные международных и российских источников указывают, что повышение эффективности терапии возможно только при активном участии лиц, осуществляющих уход, использовании адаптированных лекарственных форм и внедрении программ медикаментозного сопровождения.
Список литературы
- 2025 Alzheimer’s Disease Facts and Figures. Alzheimers Dement. 2025;21(5). Электронный ресурс. Alzheimer's Association 2025 Alzheimer's Disease Facts and Figures
- Клинические рекомендации МЗ РФ. Когнитивные расстройства у лиц пожилого и старческого возраста. ID 617_5. Год утверждения: 2024. https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/617_5
- Creavin ST, Wisniewski S, Noel-Storr AH, et al. Mini-Mental State Examination (MMSE). Cochrane Database Syst Rev. 2016;2016(1):CD011145. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011145.pub2
- Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Экселон. https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d0acf330-f2fd-4a74-be82-e05d324c61ad
- Freitas S., Simões M.R., Alves L., et al. Montreal Cognitive Assessment (MoCA): Validation study for Frontotemporal Dementia. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology. 2012;25(3):146–154.
- Fiß T., Thyrian J.R., Wucherer D., et al. Medication management for people with dementia in primary care. BMC Geriatrics. 2013;13:121. https://doi.org/10.1186/1471-2318-13-121
- Arlt S., Lindner R., Rösler A., von Renteln-Kruse W. Adherence to Medication in Patients with Dementia. Drugs & Aging. 2008.
- Mesulam M., Guillozet A., Shaw P., Quinn B. Widely spread butyrylcholinesterase can hydrolyze acetylcholine. Neurobiol Dis. 2002;9(1):88–93. https://doi.org/10.1006/nbdi.2001.0462
- Farlow MR, Grossberg GT, Sadowsky CH, et al. Rivastigmine patch trial in severe Alzheimer's dementia. CNS Neurosci Ther. 2013;19(10):745–752. https://doi.org/10.1111/cns.12158
- Lane RM, Potkin SG, Enz A. Targeting acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase in dementia. Int J Neuropsychopharmacol. 2006;9(1):101–124. https://doi.org/10.1017/S1461145705005833
- Greig NH, Utsuki T, Yu Q, et al. A new therapeutic target in Alzheimer's disease treatment. Curr Med Res Opin. 2001;17(3):159–165. https://doi.org/10.1185/0300799039117057
- Perry EK, Perry RH, Blessed G, Tomlinson BE. Changes in brain cholinesterases in Alzheimer type dementia. Neuropathol Appl Neurobiol. 1978;4(4):273–277. https://doi.org/10.1111/j.1365-2990.1978.tb00545.x
- Kandiah N., Pai MC., Senanarong V., et al. Rivastigmine and dual inhibition. Clin Interv Aging. 2017;12:697–707. https://doi.org/10.2147/CIA.S129145
- Winblad B., Grossberg G., Frölich L., et al. IDEAL study. Neurology. 2007;69(Suppl 1):S14–22. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000281847.17519.e0
- Всемирная организация здравоохранения. Информационные бюллетени. Деменции. https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/dementia
- Freitas S., Simões M.R., Alves L., et al. Montreal Cognitive Assessment (MoCA): Validation study for Frontotemporal Dementia. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology. 2012;25(3):146–154.
11602046/RIV/DIG/02.26/0