
Вторичная профилактика тромбозов
Резюме
Введение
ИП характеризуется эритроцитозом, тромбоцитозом и спленомегалией, которые развиваются вследствие мутации, главным образом в гене JAK2 [1].
ИП считают наиболее распространенным миелопролиферативным новообразованием (МПН), заболеваемость которым в зависимости от популяции варьирует от 0,4 до 2,8 случая на 100 000 населения [1].
В данном материале рассмотрены факторы, определяющие риск тромбоза при ИП.
Факторы развития тромбозов при истинной полицитемии
У пациентов с ИП частота тромбозов в анамнезе или на момент постановки диагноза составляла 16% для артериального тромбоза и 7,4% для венозного тромбоза [2]. Таким образом, тромботические события более чем для 20% пациентов могут быть первыми проявлениями ИП, которые приводят пациента к врачу.
При этом у пациентов с ИП и тромбозами в анамнезе относительный риск (ОР) для любых тромбозов составлял 2,09 (95% доверительный интервал (ДИ) от 1,55 до 2,81) [3].

Рисунок 1. Роль панцитоза в риске тромбозов
Заключение
Ряд характеристик ИП, помимо прочего, играет прогностическую роль в отношении риска тромбозов.
Вероятность тромботических событий у больных ИП значительно выше, чем в общей популяции. Таким образом, при наблюдении пациента с тромбозами и при дифференциальной диагностике причин тромбозов важно рассматривать вероятность наличия у пациента ИП, а также прибегать к консультации гематолога.
Список литературы
- Меликян А.Л., Суборцева И.Н., Ковригина А.М. и др. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии, первичного миелофиброза) (редакция 2024 г.). Клиническая онкогематология. 2024;17(3):291–334. doi: 10.21320/2500-2139-2024-17-3-291-334.
- Tefferi A., Rumi E., Finazzi G. et al. Survival and prognosis among 1545 patients with contemporary polycythemia vera: an international study. Leukemia. 2013;27(9):1874-1881. doi:10.1038/leu.2013.163
- Kroll M.H., Michaelis L.C., Verstovsek S. Mechanisms of Thrombogenesis in Polycythemia Vera. Blood Rev. 2015;29(4):215-221. doi:10.1016/j.blre.2014.12.002
- Marchioli R, Finazzi G., Specchia G. et al. Cardiovascular events and intensity of treatment in polycythemia vera. N Engl J Med. 2013;368(1):22-33. doi:10.1056/NEJMoa1208500
- Griesshammer M., Kiladjian J.J., Besses C. Thromboembolic events in polycythemia vera. Ann Hematol. 2019;98(5):1071-1082. doi:10.1007/s00277-019-03625-x
- Landolfi R., Di Gennaro L., Barbui T. et al. Leukocytosis as a major thrombotic risk factor in patients with polycythemia vera. Blood. 2007;109(6):2446-2452. doi:10.1182/blood-2006-08-042515
- Brækkan S.K., Mathiesen E.B., Njølstad I., Wilsgaard T., Hansen J.B. Hematocrit and risk of venous thromboembolism in a general population. The Tromsø study. Haematologica. 2010;95(2):270-275. doi:10.3324/haematol.2009.008417
732635/JAK/webpage/10.23/0