Клинический случай применения руксолитиниба в терапии первичного миелофиброза, осложненного рецидивирующими инфекциями и гемолитической анемией

Эксперт — Суборцева Ирина Николаевна, старший научный сотрудник отделения стандартизации методов лечения ФГБУ «НМИЦ гематологии» МЗ РФ, к.м.н.

В данном клиническом наблюдении есть диссонанс между изменениями в трепанобиоптате костного мозга и клиническими проявлениями. Вклад в тяжесть состояния больного вносит гемолитическая составляющая анемии.

Эксперт подчеркивает, что диагноз МПН должен быть установлен в соответствии с критериями, предложенными ВОЗ в 2017 году. Одним из главных диагностических критериев является обнаружение молекулярного маркера. При отсутствии мутации в гене JAK2 необходимо продолжать диагностический поиск и исследовать не только драйверные, но и дополнительные мутации.

МПН — миелопролиферативное новообразование.