＜クリオピリン関連周期性症候群＞
イラリスは「効能又は効果：クリオピリン関連周期性症候群」に対する再審査が終了し、2023年3月8日付で再審査結果がカテゴリー1（効能又は効果、用法及び用量に変更なし）として通知されました。
PMDAホームページには、「再審査報告書」「再審査申請資料概要」が掲載されております。
＜既存治療で効果不十分な家族性地中海熱/TNF受容体関連周期性症候群/高IgD 症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）＞
＜既存治療で効果不十分な全身型若年性特発性関節炎＞
2025年5月23日付で既存治療で効果不十分な全身性若年性特発性関節炎（SJIA）の特定使用成績調査の最終報告書を掲載しました。
つきましては、2025年6月末をもって、「マクロファージ活性化症候群の発生症例一覧」及び「SJIA調査実施状況」の掲載を終了させていただきます。
今後は、最終報告書をご覧くださいますようお願いいたします。
