Πρόσκληση για αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών:
 
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική.
Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες: στην Novartis Pharma Services Inc., Methonis Tower, Λεωφ. Μακαρίου 73, 1070 Λευκωσία, Τηλ: +357 22 690 690 (Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης), Fax: +357 22 315032 ή σύμφωνα με το εθνικό σύστημα αυθόρμητων αναφορών: στο Συμβούλιο Φαρμάκων, Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, 1475 Λευκωσία, Τηλ: +357 22 608 607, Fax: +357 22 608 669, συμπληρώνοντας την Κίτρινη Κάρτα που είναι διαθέσιμη από τα κρατικά φαρμακεία ή ηλεκτρονικά στην ιστοσελίδα www.kitrinikarta.gov.cy