RIGHR Choice mBC

 

Дизайн на проучването 1,2 

Column 2 content

 

RIGHT Choice mBC

        1.Lu Y-S, et al. SABCS 2022. Abstract GS1–10.

        2.Lu Y-S, et al. J Clin Oncol. 2024;42:2812–2821.

Column 2 content

 

 

KIS + ET постига по-добри резултати за mPFS спрямо комбинирана ХТ1

Column 2 content

 

RIGHT Choice mBC

     Адаптирано от Lu Y-S, et al. 2024.1  

 

  • KIS + ET е първият CDK4/6i, който показа по-добра mPFS vs комбо ХТ при пациенти с агресивно заболяване1

  • „Head-to-head“ , фаза II проучването RIGHT Choice при пре- и перименопаузални пациентки с агресивно заболяване включва  66% пациенти със симптоматични висцерални метастази1

     

    1. Lu Y-S, et al. J Clin Oncol 2024; 42:2812–2821. 

Column 2 content

 

                                                                                           

. 

 

KIS + ET показва подобрение на качеството на живот (QOL) спрямо комбинирана ХТ1

Column 2 content

 

RIGHT Choice mBC

 

            Адаптирано от Eralp Y, et al. 2023.1  

 

  • В RIGHT Choice 1-ва линия  RIB + ET се свързва с подобрения в QOL спрямо комбинирана ХТ при пациенти с агресивно заболяване1 

  • В светлината на тези резултати и тези за ефикасност и безопасност, гайдлайна ABC 6/7 препоръчва 1-ва линия RIB + ET като SoC (стандарт на лечение) при пациенти преди и след менопауза с клинично агресивно заболяване2 

Column 2 content

 

     1. Eralp Y, et al. Poster presentation 456P. Presented at European Society for Medical Oncology 2023, 20–24 October, Madrid, Spain.  

     2. Cardoso F, et al. The Breast. 2024;76:103756. 3. 3. Lu Y-S, et al. J Clin Oncol 2024; 42:2812–2821. 

Column 2 content

 

 

 

 

 

Kisqali SPC

 

Kisqali 200 mg филмирани таблетки  

 

Всяка филмирана таблетка съдържа рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на 200 mg рибоциклиб (ribociclib). Лекарството се отпуска по ограничено лекарско предписание.

 

Преди предписване, моля запознайте се с пълния текст на кратката характеристика на продукта при сканиране на QR кода. 

Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта  

на Европейската агенция по лекарствата https://www.ema.europa.eu    

Притежател на разрешението за употреба: Novartis Europharm Limited, Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Ирландия 

Новартис България ЕООД

Бул. „Никола Вапцаров“55, EXPO 2000 Офисен парк, Сграда 4, етаж 4, София, 1407 България 

тел. 02 4899828, факс: 02 4899829

 

 

 

 

 

 

 

 

 

KIS-Prom-HCPPort-May2026, ИАЛ-20295-14.5.2026 г._FA-11685772