Кратка характеристика на Kisqali®
Лечението с Kisqali трябва да се започне от лекар с опит в приложението на противоракови терапии
Качествен и количествен състав
Всяка филмирана таблетка съдържа рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на 200 mg рибоциклиб (ribociclib).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,344 mg соев лецитин.
Терапевтични показания
- Kisqali е показан за лечение на жени с хормон-рецептор (HR)-позитивен, човешки епидермален растежен фактор рецептор 2 (HER2)-негативен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата в комбинация с ароматазен инхибитор или фулвестрант като начална хормонално базирана терапия, или при жени, които преди това са получавали хормонална терапия.
- При жени в пре- или перименопауза, хормоналната терапия трябва да се комбинира с агонист на лутеинизиращ хормон-освобождаващ хормон (Luteinising hormone releasing hormone, LHRH).
Забележка: Лекарството се отпуска по ограничено лекарско предписание. Преди предписване, моля, запознайте се с пълния текст на кратката характеристика на продукта, която може да откриете като файл на тази страница.
Кратка характеристика (link file to be added)
Efficacy profile you can trust
KESIMPTA is the only subcut B-cell therapy with an established long-term (up to 6 year) efficacy and safety profile in RRMS
9 out of 10 KESIMPTA patients achieved no evidence of disease activity (NEDA-3) at Year 6*3
KESIMPTA met the primary endpoint in ASCLEPIOS I/II, with up to 58% reduction in ARR vs teriflunomide (ASCLEPIOS I: 51% [0.11 vs 0.22]; HR: 0.49, ASCLEPIOS II: 58% [0.10 vs 0.25]; HR: 0.42; both p<0.001).4
KESIMPTA demonstrated a generally well-tolerated safety profile, with preserved mean IgG levels for up to 6 years1–4
IgG levels are based on a post-hoc analysis study.4
KESIMPTA enables patients to self-administer at home or on the go in just 1 minute a month after an initial dosing period†1,2
This flexibility to self-administer without the need for HCP involvement means dosing can occur at home or elsewhere appropriate outside the hospital setting. The first injection should be performed under the guidance of a healthcare professional.