Какво търсиш?
Всички филтри
Специалност
Therapeutic Area
Дата на публикуване
Date published
Kesimpta - landing page banner

Kisqali® (ribocyclib)

Кратка характеристика на Kisqali® (link file to be addes)

Лечението с Kisqali трябва да се започне от лекар с опит в приложението на противоракови терапии

Качествен и количествен състав

Всяка филмирана таблетка съдържа рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на 200 mg рибоциклиб (ribociclib).

Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,344 mg соев лецитин.

Терапевтични показания

  • Kisqali е показан за лечение на жени с хормон-рецептор (HR)-позитивен, човешки епидермален растежен фактор рецептор 2 (HER2)-негативен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата в комбинация с ароматазен инхибитор или фулвестрант като начална хормонално базирана терапия, или при жени, които преди това са получавали хормонална терапия.
  • При жени в пре- или перименопауза, хормоналната терапия трябва да се комбинира с агонист на лутеинизиращ хормон-освобождаващ хормон (Luteinising hormone releasing hormone, LHRH).

Забележка: Лекарството се отпуска по ограничено лекарско предписание. Преди предписване, моля, запознайте се с пълния текст на кратката характеристика на продукта, която може да откриете като файл на тази страница. 

 

 Efficacy profile you can trust

KESIMPTA is the only subcut B-cell therapy with an established long-term (up to 6 year) efficacy and safety profile in RRMS

Kesimpta

9 out of 10 KESIMPTA patients achieved no evidence of disease activity (NEDA-3) at Year 6*3

KESIMPTA met the primary endpoint in ASCLEPIOS I/II, with up to 58% reduction in ARR vs teriflunomide (ASCLEPIOS I: 51% [0.11 vs 0.22]; HR: 0.49, ASCLEPIOS II: 58% [0.10 vs 0.25]; HR: 0.42; both p<0.001).4

Kesimpta

KESIMPTA demonstrated a generally well-tolerated safety profile, with preserved mean IgG levels for up to 6 years1–4

IgG levels are based on a post-hoc analysis study.4

Kesimpta

KESIMPTA enables patients to self-administer at home or on the go in just 1 minute a month after an initial dosing period†1,2

This flexibility to self-administer without the need for HCP involvement means dosing can occur at home or elsewhere appropriate outside the hospital setting. The first injection should be performed under the guidance of a healthcare professional.